工作內(nèi)容： 1、參與質(zhì)量研究體系的建立，參與起草和審核藥物分析平臺(tái)文件，并監(jiān)督執(zhí)行；2、監(jiān)督藥物分析平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)規(guī)范及安全，包括現(xiàn)場(chǎng)記錄、設(shè)備管理、日常維護(hù)、人員操作；3、參與審核實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性；4、負(fù)責(zé)藥物分析平臺(tái)文件管理，包括更新文件管理規(guī)程、編制文件編號(hào)、審核文件格式，管理文件歸檔、分發(fā)、借閱等管理。

任職資格：
1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；2、 一年及以上藥物分析、醫(yī)藥研發(fā)QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉藥品研發(fā)流程、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；4、良好的文件撰寫能力，原則性強(qiáng)，工作積極。

上班地址：-山東-煙臺(tái)-鳳翔山莊